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mais fisioterapia, mais ralhetes....

mais do mesmo, mais paciência que não tenho

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Dia de dar aulas das 13h às 21h....

Mas hoje a fisioterapia teve emoção. Um ligeiro puxão de orelhas da minha Terapeuta Anita.... fiquei com a marca do electrodo, mas acho que se aguentar os "mini-choques" mais vou trabalhar o quadrícipe. É que já tenho a perna tão fina, tão atrofiada que se tentar tolerar mais agora pode ser isto consiga melhorar um pouco.

Enfim, como diz a terapeuta Anita: muita paciência, muita paciência.

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Dia alucinante.

Reunião bem perto do meu serviço, nahhhhhhh, decidem mudar para o CA, numa zona acessível por escadas (algumas) sem elevador..... uma estafa logo pela manhã.

Sair a correr, almoçar a correr para ir para o momento mais importante do meu dia - a fisioterapia!

A terapeuta Anita resolveu mudar-me os eléctrodos (dito desta forma até tem piada), e colocá-los apenas no quadrícipe! Eu pedi para aumentar a corrente. Foi de tal forma que vi o meu músculo levantar várias vezes!!! Muito bom, senti que trabalhei!!!!

Sair a correr era suposto ter outra reunião para a qual estarião à minha espera, adiada. Melhor assi deu tempo para me perder no meu mundo - o dos doentes. Entranto as enfermeiras voltaram a kitar-me as moletas!

Sair a correr, trabalhar e trabalhar e trabalhar!

Estou morta.

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Dia, passado literalmente a dormir. Desconfortável com o joelho. Ainda não percebi porque são as dores. Pode ser uma patetice, mas por vezes acho que parece que o meu joelho está a ficar "cansado" de estar esticado. As dores têm aumentado e hoje o sono também!

Entretanto, os mimos continuam a cair cá por casa! Obrigada Bés e DA!! Vocês têm sido incansáveis! 

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nada fácil, com uma "pedrada" de sono inexplicável, e com dores.

A única coisa boa é o mimo dos amigos, daqueles que estão sempre cá!
Fui finalmente à Teresa, ainda não tinha lá ido, lá contei a história toda pela 10000000000000 vez, enfim lá ficou o "meu cabeleireiro das mãos" de queixo caído e cheias de pena da menina D.

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Sem paciencia

Dia marcado pela impaciência: com a perna, com as dores, com as moletas, com a limitação, com este meu andar, sobretudo com a fisioterapia, com a falta de melhoria, com o contar e recontar a história toda.

E sobretudo com a pergunta: "está melhor?'"

Vamos lá ver de uma vez por todas: eu só vou estar melhor daqui a alguns meses, só lá para Setembro/Outubro. Por agora não sinto nada de diferente, por isso: PAREM COM A PERGUNTA RIDÍCULA "ESTÀ MELHOR". Pode ser?

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senti dores ao longo do dia.... mas para compensar terminei o dia com mimos - da J e da TT! Como sempre a dupla imparável e fantástica para pôr uma pessoa bem disposta!

Obrigada pela visita!

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Mais um dia, mais um dia de fisioterapia....

Parece que está tudo igual, parece que não há avanços de nada. Parece que tudo vai demorar séculos até chegar à normalidade.

Não é fácil, principalmente quando se começa a ver quem são mesmo os verdadeiros amigos. Quem está mesmo cá, mesmo se não estivermos em estado normal ou totalmente independentes. Custa quase tanto como as dores no joelho ou a dependencia em que estou.

pernas magras e saudáveis

hoje só me prendo a fotografias de pernas magras e saudáveis.....

(the sartorialist)

que pernas....

(stockholm street style)

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Dia em cheio. Com análises, com ecos, com rx.... Ontem vesti a personagem de doente. Já estava a ficar verdadeiramente "doente".

Segundo dia de fisioterapia. Tudo lento, tudo muito lento... Entretanto fiquei a saber que no ginásio da MFR todas foram informadas pela Dr.ª IM que sou addicted to gym.... Enfim...

Entretanto à noite volto a repetir os exercícios da fisioterapia. Lá volto eu a contar até 10.

Entretanto começam a fazer parte do meu dia-a-dia hospitalar (para além de repetir a história 500 vezes), histórias a quem a cirurgia não correu bem..... M-E-D-O.....

O dia foi de dar aulas das 13h às 21h. Ia um pouco apreensiva, porque nas minhas aulas de resolução de casos clínicos sou eu que costumo estar no quadro. Só pensava: "como é que vou aguentar tantas horas com o joelho para baixo?" Quando cheguei à sala, vi que havia um mesa e resolvi pô-la na direcção do quadro, aliás arranjei 2 alunos voluntários "à força" para colocarem a mesa no sítio que queria. Agora tudo funciona às minhas ordens, sou o controlo remoto de todos....
Problema ultrapassado, consegui escrever no quadro.... sentada numa mesa! 

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primeiro dia de fisioterapia....

só me apetecia chorar.... vai ser tudo tão lento, tudo com tanta paciência. E todos os que me conhecem sabem que sou uma pessoa muito pouco paciente. Quero logo ver os resultados todos. Tudo demora tempo agora, até a fisioterapia.

Primeiro uma coisa depois outra depois ainda outra e finalmente 2 exercícios. 3 repetições de 10. Conto muitas vezes até 10....

Aquele tecto já o conheço todo, que tortura. Primeiro ainda tenho de passar pela consternação dos meus doentes que me vêem chegar à MFR e vêem-me como doente também... Coitadinhos, fico com uma pena deles..... Aliás eles ficam com um olhar para mim que me parte o coração. Uma das minhas transplantadas recentes fica com uma cara tão triste sempre que me vê mas tão triste que fico com o coração partido sempre que a encontro.

Depois são as conversas no ginásio.... elas são umas queridas e mantiveram sempre a cortina fechada, por isso sempre consegui ter algum espaço e não ter os olhares dos meus doentes. Isto de passar para o outro lado....

Agora sem dúvida que chego o final do da completamente rota.... Depois ainda foi ir a correr para dar uma aula na faculdade. Na faculdade continuo a sentir-me uma boneca na prateleira, sento-me na mesa da frente e estou 2 hora ali com as duas pernas esticadas.... Nem quero imaginar o que os alunos comentam...

Chego a casa e nem consigo ir ao escritório. Objectivo agora do meu dia é: chegar a casa estender a perna e fazer gelo.... Objectivo e fazer também argila. 

may be

(fashion rules)

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Dia de descanso em casa. Tentar não esforçar muito o joelho já que, as dores têm aumentado.

Dia de perceber que qualquer actividade com os amigos posso não a poder fazer porque, para me despachar e para fazer o que quer que seja, demoro eternidades.

Dia de ter o pai e a R a fazer-me o jantar.... há que séculos isso não acontecia.

Tenho rapidamente de comprar toneladas de paciência.

aplicado em outros campos.... talvez seja verdade

(le love)

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Tarde inteira a receber mimos.... sempre sentada com a perna apoiada.

Foi um dia mais fácil, com menos dores. Sem dúvida que andar o dia inteiro no hospital em cima da perna e com a perna para baixo faz, com que chegue ao final do dia com muito mais dores e com aumento do edema. Hoje o dia foi passado muito melhor.

Mas cada dia que passa percebo ainda mais as minha limitações. O que não posso fazer e sobretudo descubro mais coisas que são desafios para mim.

À noite foi autenticamente tortura. Quem me conhece sabe o quanto adoro dançar e, normalmente nem sou muito exigente. Qual som faz com que rapidamente dance. Ontem depois do jantar no Lust, acabámos por ir a dois bares.... tortura. Autenticamente tortura.

Hoje o MM dizia que vai ser uma experiencia que me vai fazer dar mais valor a coisas simples.

Sem dúvida, ontem para percorrer o largo de Santos tive de parar para descansar dos braços. Hoje tenho quase tantas dores nas mãos como no joelho.

Com toda a vida social que tenho, agora percebo o mar de coisas que não vou poder fazer e que já há muitos anos que fazem parte da minha rotina. São muitos meses com uma vida completamente diferente da que costumo ter. Da que sempre tive.

Entro num sítio e parece que trago escolta policial comigo, todos à minha roda para em sentar o mais rapidamente possível.

Nem imaginava a quantidade de barreiras arquitectónicas e o quanto os sítios não estão adaptados a pessoas com limitações motoras. Ninguém tem a noção até passar por isto.

Vão começando a aparecer convites que tenho de dizer que não.

Ontem percebi que "à noite" vou ter de dizer como disse ontem à DSC(B) e ao AB quando sugeriram ir a outro spot: "não posso, não consigo, não consigo aguentar mais"

Neste momento há milhares de coisas que tenho de dizer "não consigo".

Enfim, nem quero pensar como vou aguentar estes meses todos sem dançar... Só quero que chegue o dia em que vou voltar a ter uma perna normal.

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Eu sabia que tinha o melhor pai do mundo - MESMO.

O que eu não sabia é que tinha mesmo, em meu poder os melhores amigos e pais adoptivos do mundo - MESMO.

Todos nós achamos que temos os melhores amigos do mundo, mas eu tenho mesmo os melhores dos melhores do mundo!

Ontem, a minha DSC(B), mandou o fim de semana no Algarve dar uma curva e decidiu vir de autocarro para Lisboa! Só para me dar mimos durante o fim de semana. Não existes D, tu não existes mesmo! És a mamã dos amigos! Mesmo!

Ontem, lá vieram os pais adoptivos às 23h "apanhar" a filhota para irmos todos (mais os Bés, a loira adormeceu) jantar ao casanova.... Dia de matar saudades da minha tãooooo tradicional san danielle com rúcula....Depois beberete em minha casa até às 3h!

Just loved....

Fisioterapia agendada, e viagem para Berlim desmarcada. O ortopedista acha que não posso ir, a fisiatra só disse: "claro que vais! se os velhos reformados vão tu também vais! Fazes um sightseeing e depois ficas sentada numa esplanada! Já bem basta a tua situação!"

Conclusão: Berlim desmarcado!

Claro que os melhores amigos do mundo já arranjaram a combinação de nova viagem a Berlim mais tarde!!!

Agora é o stress de ver quem é o melhor do mundo para me tratar do joelho. Opiniões e opiniões, telefonemas e mais tefonemas. Vamos ver..... confesso que me preocupa saber qual o sítio melhor para fazer a reabilitação.

Enfim... uma longa e dura reabilitação.

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Ainda continuo a provocar sustos a quem me vai encontrando no hospital. Estou há uma semana a repetir vezes sem conta a história de como tudo aconteceu.

Ainda agora estava a chegar aos hospital e lá ia fazendo cair das escadas abaixo um colega.

Acho que tenho de arranjar uma daquela t-shirts com neon e escrever a historieta.

É tudo tão cansativo.....

Ontem a DA foi buscar-me ao hospital e levou-me a casa. Levou-me a casa, ajudou-me a arrumar a roupa (a Olga tinha estado lá em casa), ajudou-me a despir e a vestir o pijama. Enfim, lá vou estando dependente....

Trabalho com doentes amputados e com isquémia crónica dos membros inferiores há cerca de 8 anos, sempre vivi e trabalhei com situações de dependencia, só que deixar a bata e passar para o lado do doente.... estar doente não é uma situação fácil de se lidar.

Só espero que estes meses passem rápido.

Estou há 2 semanas com esta brincadeira e já estou completamente exausta. Doi-me os peitorais, os braços as mãos e claro o joelho esquerdo. Estou habituada a fazer tudo super rápido, a nunca andar de elevador porque é mais rápido, numa das minhas UCI dizem-me que eu consigo andar rápido e saltar, ando sempre como dizem "a todo o gás". Agora.... agora demoro eternidades em tudo.... Demoro séculos a sair do carro, a chegar ao serviço, a ir aos serviços, espero eternidades pelos elevadores do hospital..... sinto-me exausta ao final do dia...

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Vai começar hoje..... Hoje é o dia 0 de qualquer coisa como 8 meses....